一、公司介紹
四川昇銳制藥有限公司是子騰醫(yī)藥的全資子公司，主要建設(shè)原料藥及制劑生產(chǎn)項目，投資2.4億元，占地45畝。項目分兩期建設(shè)，其中一期投資1.2億元，建設(shè)固體制劑車間、原料藥生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，二期投資1.2億元，建設(shè)注射劑生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，擬于2023年底開工建設(shè)，2025年6月建成投產(chǎn)。項目全面建成投產(chǎn)后，可實現(xiàn)產(chǎn)值3億元，上繳稅收不低于3000萬元。
項目品種主要用于心血管、腫瘤、鎮(zhèn)痛、老年病等領(lǐng)域。2013年獲得2個生產(chǎn)批次，為腫瘤骨轉(zhuǎn)移首選治療藥物——伊班膦酸鈉及其注射液（商標名：尚瑞優(yōu)），2014年獲得第3個生產(chǎn)批件——酮咯酸氨丁三醇注射液（商標名：尚瑞欣）。上述兩個注射劑均被2017年版國家醫(yī)保目錄收載，在臨床治療廣泛應(yīng)用。目前，公司共計獲得臨床批件8個、生產(chǎn)批件10余個，在研品種20多項。
二、招聘崗位
（一）公用系統(tǒng)班長
1.崗位要求：
（1）大專以上學(xué)歷，45周歲以下；
（2）制藥行業(yè)5年以公用系統(tǒng)工作經(jīng)驗，具備良好公用系統(tǒng)實際操作能力，能夠處理設(shè)備運行過程質(zhì)量偏差；
（3）熟悉空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣系統(tǒng)等系統(tǒng)的操作和維護保養(yǎng)；
（4）熟悉制藥行業(yè)潔凈設(shè)施的相關(guān)法規(guī)及指南，如GMP\ISPE等并持續(xù)學(xué)習(xí)；
（5）有GMP 驗證工作經(jīng)驗；
（6）有新廠建設(shè)承擔(dān)公用系統(tǒng)GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先；
（7）能夠使用OFFICE或WPS辦公軟件。
2.崗位職責(zé)：
（1）負責(zé)空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣系統(tǒng)等公用系統(tǒng)日常運行管理。
（2）負責(zé)公用系統(tǒng)操作人員日常管理，員工績效考核。
（3）熟悉公用系統(tǒng)設(shè)備工作原理和操作要求，具有良好操作技能，能夠進行員工技能培訓(xùn)。推進員工培訓(xùn)工作開展確保團隊人才梯隊建設(shè)。
（4）參與空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣系統(tǒng)等公用系統(tǒng)GMP驗證工作。
（5）負責(zé)廠房、公用系統(tǒng)偏差、變更調(diào)查與整改。
（6）負責(zé)監(jiān)督公用工程系統(tǒng)設(shè)備、設(shè)施的巡檢，日常維護保養(yǎng)工作，并指導(dǎo)按要求填寫相關(guān)記錄，及時發(fā)現(xiàn)并處理設(shè)備故障等突發(fā)情況，及時上報，并通知設(shè)備維修員進行處理。
（7）負責(zé)起草公用系統(tǒng)相關(guān)操作規(guī)程，負責(zé)公用系統(tǒng)相關(guān)記錄的發(fā)放、收集、審核、整理等工作。
（8）負責(zé)組織本班人員定期按技術(shù)要求進行空調(diào)系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)進行消毒處理，并符合GMP相關(guān)要求。
（9）負責(zé)對本班組運行記錄、檢驗記錄等進行審核、對異常數(shù)據(jù)進行分析，查明原因；參與公用系統(tǒng)的質(zhì)量偏差、變更及異常情況的處理；保證設(shè)備運行記錄的完整性和真實性。
（10）按要求完成臨時交辦的各項工作。
（二）公用系統(tǒng)操作員
1.崗位要求：
（1）大專以上學(xué)歷，40周歲以下；
（2）制藥行業(yè)3年以上，公用系統(tǒng)工作經(jīng)驗，具備良好公用系統(tǒng)實際操作能力；
（3）熟悉空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣系統(tǒng)等系統(tǒng)的操作和維護保養(yǎng)；
（4）熟悉GMP驗證技術(shù)要求。
2.崗位職責(zé)：
（1）熟悉純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣制備系統(tǒng)的工藝流程及工作原理，熟悉各設(shè)備的性能、原理并熟練操作。
（2）負責(zé)純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣制備系統(tǒng)設(shè)備的日常維護保養(yǎng)、巡查工作。
（3）完成純水質(zhì)電導(dǎo)率和PH值的測定。
（4）按GMP要求，做好純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮氣制備系統(tǒng)等運行記錄，保證記錄數(shù)據(jù)及時、準確，清晰。
（5）按GMP要求，定期進行純化水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)清潔與消毒工作，并做好相應(yīng)記錄。
（6）配合質(zhì)檢部門化驗員進行化學(xué)分析。完分析生產(chǎn)過程中的各種影響因素，并提出處理和消除辦法。
（7）按要求完成臨時交辦的各項工作。
（三）QC主管
1.崗位要求：
（1）藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科；
（2）從事QC工作5年以上，涉及儀器分析和化學(xué)分析；
（3）熟悉GMP規(guī)范、ICH、中國藥典等。
2.崗位職責(zé)：
（1）負責(zé)理化學(xué)檢驗相關(guān)工作的安排和實施，包括原輔包、水、半成品、成品等相關(guān)的理化學(xué)檢驗
（2）負責(zé)理化學(xué)相關(guān)檢驗記錄和數(shù)據(jù)的審核，確保檢驗結(jié)果準確性和數(shù)據(jù)的完整性。
（3）負責(zé)實驗室儀器管理，確保實驗儀器設(shè)備的正常運行和使用。
（4）負責(zé)理化樣品的取樣及取樣器具的管理。
（5）在理化學(xué)檢測中出現(xiàn)異常（包括偏差、OOS、OOT等）時，及時向QC負責(zé)人和質(zhì)量管理負責(zé)人報告，調(diào)查原因，提出偏差的對策報告。
（6）向質(zhì)量管理負責(zé)人、QC負責(zé)人及時報告理化學(xué)檢驗的相關(guān)必要事項。
（7）指導(dǎo)下屬正確填寫檢驗記錄和相關(guān)記錄。
（8）確保檢驗用試液、指示液、對照品、劇毒品等正確配置，使用，保管，廢棄等管理。
（9）確保色譜柱、配件、耗材等的正確使用、保管。
（10）負責(zé)QC電子數(shù)據(jù)的管理，確保數(shù)據(jù)的安全性和穩(wěn)定性。
（11）實施穩(wěn)定性考察和留樣觀察管理。
（12）對于委托檢驗，實施前確認試驗對象、試驗項目及操作規(guī)程。試驗結(jié)束后，確認試驗結(jié)果及報告。
（13）確保完成理化學(xué)檢驗相關(guān)的方法學(xué)確認及驗證，并及時形成報告。
（14）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
三、薪資待遇
以上崗位一旦錄取，待遇從優(yōu)。雙休，六險一金，餐費補助，免費醫(yī)療體檢。具體待遇面議。
聯(lián)系人：張女士：17341951318
工作地點：眉山市東坡區(qū)尚義鎮(zhèn)·西部藥谷
四川昇銳制藥有限公司
2022年9月19日
